研发日报丨BMS Sprycel欧洲获批新适应症 抗击儿童白血病

【2018.7.6/研发NEWS】强生Erleada获加拿大批准 可使病情转移推迟2年以上；研发投入超5000万！天士力两款抗癌药获临床试验批件；治疗复杂尿路感染新一代抗生素Zemdri获批上市……

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强生Erleada获加拿大批准 可使病情转移推迟2年以上

强生旗下杨森制药近日宣布，加拿大卫生部已批准Erleada（apalutamide片剂），该药是一种口服药物，用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。

研发投入超5000万！天士力两款抗癌药获临床试验批件

6日，天士力发布晚间公告称，全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的化药1类TSL-1502胶囊和化药2.2类乳剂稀释用紫杉醇注射液临床批件。

昨日！豪森格列卫仿制药通过一致性评价

7月5日，在这个被“药神”刷屏的日子里，江苏豪森伊马替尼通过一致性评价，成为国产格列卫仿制药首家通过一致性评价的企业。

BMS达沙替尼欧洲获批新适应症抗击儿童白血病

百时美施贵宝近日宣布，欧盟委员会已批准扩大Sprycel的适应症，纳入用于1-18岁儿童和青少年慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病的治疗，同时也纳入了口服混悬剂粉末配方。

治疗复杂尿路感染新一代抗生素Zemdri获批上市

近日，Achaogen公司宣布美国FDA已批准其Zemdri上市，用于由某些肠杆菌感染引起的复杂性尿路感染患者，包括肾盂肾炎患者。

研究人员开发出新型Cas9核酸酶提高基因编辑安全性

日前，英国巴斯大学和卡迪夫大学的研究人员利用合成生物学技术开发出一种新型Cas9核酸酶。它让CRISPR/Cas9基因编辑系统的活性受到一个低成本、丰富、无毒的氨基酸的调控，从而让CRISPR/Cas9技术更为安全可控。

阻断IL-23有望治疗对雄激素阻断疗法产生抵抗性的前列腺癌

在一项新的研究中，研究人员发现相比于仍然对雄激素阻断疗法作出反应的前列腺癌患者，来自对这种疗法产生抵抗性的前列腺癌患者的肿瘤和血液样品含有更高水平的粒细胞髓系抑制细胞和由它们产生的IL-23。